药理学考研复试必备：常见问题深度解析与应对策略

复试常见问题解答

问题一：请简述药物吸收的途径及其影响因素

药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程，是药物治疗效果的关键环节。常见的吸收途径包括口服吸收、注射吸收、透皮吸收和呼吸道吸收等。口服是最常用的给药方式，药物通过胃肠道黏膜进入血液，影响因素主要有药物剂型（如片剂、胶囊）、药物溶解度、胃肠蠕动速度、pH值等。注射直接进入血液循环，吸收迅速但无首过效应；透皮吸收受皮肤屏障和剂型影响；呼吸道吸收适合挥发性药物。影响吸收的生理因素包括年龄（儿童皮肤通透性高）、疾病状态（如肝硬化影响口服吸收）等。掌握这些知识有助于理解不同给药方案的疗效差异。

问题二：什么是药物代谢酶，及其在药物相互作用中的意义

药物代谢酶主要指肝脏中的细胞色素P450酶系（CYP450），它们通过氧化、还原或水解反应加速药物降解。CYP3A4是最主要的代谢酶，约60%药物依赖其代谢。药物相互作用常源于代谢酶竞争，如药物A抑制酶活性导致药物B代谢减慢，血药浓度升高引发毒性；或药物A诱导酶活性使药物B代谢加快，疗效降低。典型案例包括西咪替丁抑制华法林代谢导致出血风险增加。临床需关注药物代谢特征，避免不合理联用。掌握代谢酶知识对安全用药至关重要。

问题三：简述药物治疗的时效关系，如何通过半衰期调整给药方案

药物治疗的时效关系反映药物浓度与疗效/毒性的对应关系。半衰期（t1/2）是衡量药物消除速度的指标，短半衰期药物需频繁给药维持稳定浓度，长半衰期药物可延长给药间隔。临床通过调整剂量和间隔实现稳态治疗，如青霉素需每6小时给药（半衰期2小时），地高辛需每日一次（半衰期36-42小时）。特殊情况需个体化调整：老年人延长间隔防蓄积，肝肾功能不全者需减量。理解时效关系有助于优化给药方案，平衡疗效与安全性。

以上是本次分享的三个核心问题，涵盖了药理学的基础理论与临床应用。复试时需结合实例阐述，展现扎实专业功底。建议考生系统梳理药物吸收、代谢、时效三大核心环节，并关注最新指南推荐的给药方案。